树突状细胞疫苗的购买要求是什么？

2008年6月，新基公司的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）经国家药监局批准在我国上市，在此后多年一直独占国内市场。截至目前，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在国内正式批准的适应症只有乳腺癌。2018年，在中国CSCO乳腺癌治疗指南中，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）获得了最高级别的推荐，被推荐用于既往蒽环类治疗失败的患者。

在公告中，新基被限的原因基于国家药监局近期对Celgene公司位于美国伊利诺州的委托生产现场的检查，经检查发现该生产现场用于注射用紫杉醇（白蛋白结合型）生产的部分关键生产设施不符合中国药品生产质量管理的基本要求，存在生产过程无菌控制措施不到位等问题，不符合我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

2018年以后，石药欧意、恒瑞医药及齐鲁制药的仿制品药先后上市。2019 年，全国注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的销量约为200万支，从国内的销售格局来看，石药欧意、恒瑞医药的市场占比已经远远超过了新基，三家合计的销售额占比超过了99%，齐鲁制药的仿制药上市较晚，2019年的销售占比低。

上世纪六十年代，科学家在太平洋紫衫树的树皮中发现了紫杉醇。该药物是一种经典的天然植物类微管蛋白抑制剂，可以抑制肿瘤细胞的分裂，被广泛应用于多种肿瘤的治疗。然而，由于紫杉醇不溶于水，传统紫杉醇制剂往往存在生物利用度低、患者耐受性差、副作用大、使用前需要激素预处理等问题，临床使用较为不便。树突状细胞疫苗的购买要求是什么？

注射用紫杉醇（白蛋白结合型）采用了白蛋白结合的纳米技术，静脉给药进入体内后具有主动和被动靶向性，可快速到达肿瘤组织，降低了紫杉醇传统剂型的多种不良反应，同时又提高了药效。

3月25日，国家药监局发布公告，依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，国家药品监督管理局决定，自即日起，暂停进口、销售和使用Celgene Corporation的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）。各口岸所在地药品监督管理部门暂停发放该产品的进口通关单。

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