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注射用特立帕肽（重组人甲状旁腺素1-34（rhPTH1-34）冻干粉针），是礼来开发的骨质疏松治疗领域的重磅药物，商品名复泰奥，是目前唯一获FDA批准的能促进骨形成的药物。礼来2019年财报显示，复泰奥全球销售额14亿美元（同比下降11%）。

复泰奥于2011在国内获批，因定价高、企业推广等因素并未实现较高的收益，Insight数据库显示，目前原研在国内的最新中标价为5338.50元（20μg: 80μl, 2.4ml/支），按照说明书的用法用量年治疗费用约6.86万元，且未纳入医保，对于普通患者来说费用依然高昂。

2019年9月29日，信立泰的重组特立帕肽获国家药监局批准，适应症为有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗，成为第二家国产获批的企业（首家获批的国产企业为上海联合赛尔）。目前，上海联合赛尔的国内中标价为202.93元/瓶，信立泰目前拥有绝对的定价优势。

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信息化技术通过技术增量的引入，第一，减轻了医院内事务处理人员的劳动强度，提高工作效率；第二，支持医护人员的临床活动，收集和处理病人的临床医疗信息，并提供辅助诊疗、辅助临床决策，提高医护人员的服务质量；第三，通过信息化技术扩大了医疗服务的覆盖度，让更多患者获得优质的医疗服务；第四，辅助医院领导进行医院管理，辅助领导决策，从而使医院能够提高效率，减少成本，提升服务水平。

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此外，Insight数据库显示，目前信立泰重组特立帕肽一周一次长效粉针剂型正在开展临床试验（临床登记号：CTR20181346）。试验拟入组148人，采用两个剂量，通过24周的连续治疗，评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5μg]（G56W1）治疗绝经后妇女骨质疏松症的药代动力学、安全性和疗效，为Ⅲ期临床试验提供支持数据。

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注射用重组特立帕肽（欣复泰）为信立泰首款上市的生物制品，进一步丰富了公司的产品类型，同时填补了公司在骨科领域的空白；后续如果能顺利推出一周一次的长效制剂，将极大提高患者的依从性，减少每天输注带来的不便，从而更加巩固该产品的市场地位。

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此外，Insight数据库显示，目前信立泰重组特立帕肽一周一次长效粉针剂型正在开展临床试验（临床登记号：CTR20181346）。试验拟入组148人，采用两个剂量，通过24周的连续治疗，评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5μg]（G56W1）治疗绝经后妇女骨质疏松症的药代动力学、安全性和疗效，为Ⅲ期临床试验提供支持数据。

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过去的20年，是信息科技与通信技术发展最快的20年，也是我国从信息科技的落后者到跟随者，再逐渐实现弯道超车的20年。与此相对应，我国医院的信息化应用意识和应用水平相比以往有了较为明显的提升。在信息化技术的助力下，医疗资源的效率也因此得到了明显提升。在信息化建设初期的1995年，我国综合医院医师日均担负诊疗人次仅有4.4人次。2018年，这一指标已经提升到7.0人次。医院的信息化技术显著提升了医院的接诊效率，以科学的手段提升了医院的基础建设和服务能力。