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26日，百时美施贵宝宣布，FDA批准Zeposia用于治疗成人复发型多发性硬化症，包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发性进展性疾病。Zeposia是唯一一款能为RMS患者提供一种起始阶段用药选择、无需进行基因检测、也无需患者进行基于标签的首次剂量观察的鞘氨醇1-磷酸受体调节剂，每日口服一次给药。

26日，华海药业发布公告称其于近日收到国家药监局核准签发的关于缬沙坦片的《药品补充申请批件》。此次批准的补充申请事项为：1）制剂用原料药缬沙坦变更生产工艺；2）新增药用铝箔供应商。

大冢制药日前公布了在日本开展的两项评估difamilast治疗轻度至中度特应性皮炎III期临床的顶线结果。其中一项在成人患者中开展，另一项在儿童患者中开展。结果显示，成人和儿童试验均达到了主要终点。

27日，济川药业发布公告称，下属子公司济川有限收到国家药监局核准签发的盐酸罗哌卡因注射液《药品注册批件》。盐酸罗哌卡因是一种氨基酰胺类局麻药，可能通过增加神经电刺激的阈值，减慢神经冲动的传播并降低动作电位的上升速度来阻滞神经冲动的产生和传导。玻玛西林有购买要求吗？

27日，索元生物宣布国家药监局批准其在新诊断为胶质母细胞瘤的患者中使用DB102联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案的IIb期国际多中心临床试验。此前， FDA已于2019年9月批准开展该临床试验。

27日，索元生物宣布国家药监局批准其在新诊断为胶质母细胞瘤的患者中使用DB102联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案的IIb期国际多中心临床试验。此前， FDA已于2019年9月批准开展该临床试验。

26日，华海药业发布公告称其于近日收到国家药监局核准签发的关于缬沙坦片的《药品补充申请批件》。此次批准的补充申请事项为：1）制剂用原料药缬沙坦变更生产工艺；2）新增药用铝箔供应商。

玻玛西林有购买要求吗？27日，索元生物宣布国家药监局批准其在新诊断为胶质母细胞瘤的患者中使用DB102联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案的IIb期国际多中心临床试验。此前， FDA已于2019年9月批准开展该临床试验。

26日，华海药业发布公告称其于近日收到国家药监局核准签发的关于缬沙坦片的《药品补充申请批件》。此次批准的补充申请事项为：1）制剂用原料药缬沙坦变更生产工艺；2）新增药用铝箔供应商。

近日，小野制药宣布日本厚生劳动省批准其Velexbru上市，用于治疗复发/难治的原发性中枢神经系统淋巴瘤。Velexbru是首个获批用于该适应症的BTK抑制剂，也是全球第4个获批的BTK抑制剂。

大冢制药日前公布了在日本开展的两项评估difamilast治疗轻度至中度特应性皮炎III期临床的顶线结果。其中一项在成人患者中开展，另一项在儿童患者中开展。结果显示，成人和儿童试验均达到了主要终点。

近日，小野制药宣布日本厚生劳动省批准其Velexbru上市，用于治疗复发/难治的原发性中枢神经系统淋巴瘤。Velexbru是首个获批用于该适应症的BTK抑制剂，也是全球第4个获批的BTK抑制剂。玻玛西林有购买要求吗？

26日，百时美施贵宝宣布，FDA批准Zeposia用于治疗成人复发型多发性硬化症，包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发性进展性疾病。Zeposia是唯一一款能为RMS患者提供一种起始阶段用药选择、无需进行基因检测、也无需患者进行基于标签的首次剂量观察的鞘氨醇1-磷酸受体调节剂，每日口服一次给药。

27日，索元生物宣布国家药监局批准其在新诊断为胶质母细胞瘤的患者中使用DB102联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案的IIb期国际多中心临床试验。此前， FDA已于2019年9月批准开展该临床试验。

大冢制药日前公布了在日本开展的两项评估difamilast治疗轻度至中度特应性皮炎III期临床的顶线结果。其中一项在成人患者中开展，另一项在儿童患者中开展。结果显示，成人和儿童试验均达到了主要终点。

27日，索元生物宣布国家药监局批准其在新诊断为胶质母细胞瘤的患者中使用DB102联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案的IIb期国际多中心临床试验。此前， FDA已于2019年9月批准开展该临床试验。玻玛西林有购买要求吗？

大冢制药日前公布了在日本开展的两项评估difamilast治疗轻度至中度特应性皮炎III期临床的顶线结果。其中一项在成人患者中开展，另一项在儿童患者中开展。结果显示，成人和儿童试验均达到了主要终点。