痛风药购买条件
近日,AlloVir宣布,欧洲药品管理局已授予Viralym-M孤儿药资格,用于接受造血干细胞移植的患者,治疗病毒性疾病和感染。Viralym-M是截至目前为止同时获得PRIME和RMAT资格认定的7种研究性疗法之一。
25日,阿斯利康和英国生物科技公司Silence Therapeutics共同宣布称,双方将合作开发小干扰RNA疗法,用于治疗肝脏,心血管,肾脏,代谢和呼吸系统疾病。阿斯利康将向Silence支付6000万美元的预付款和2000万美元的股权投资。
近日,发表在《科学》子刊Science Translational Medicine上的一篇研究指出,选择性靶向一种生长因子可以克服对检查点抑制剂的耐药性。该研究的靶点是转化生长因子TGFβ1。研究显示,将抗PD-1抗体中与一种名为SRK-181的TGFβ1抑制剂联用,可帮助抗PD-1抗体治疗难治性肿瘤,并延长小鼠的寿命。
阿斯利康近日宣布,其新型口服降钾药物Lokelma已获得日本厚生劳动省批准,用于治疗成人高钾血症。值得一提的是,Lokelma是日本批准的第一种新型非树脂钾结合剂,而传统的基于树脂的钾结合剂往往与耐受性差相关。痛风药购买条件
日前,Evox Therapeutics宣布与武田制药建立了罕见病合作伙伴关系。此次两家公司合作的重点是开发多达5种蛋白质替代疗法和mRNA治疗,包括Evox的C型尼曼-皮克病的临床前计划以及另一种尚未公开的罕见病计划。
阿斯利康近日宣布,其新型口服降钾药物Lokelma已获得日本厚生劳动省批准,用于治疗成人高钾血症。值得一提的是,Lokelma是日本批准的第一种新型非树脂钾结合剂,而传统的基于树脂的钾结合剂往往与耐受性差相关。
25日,阿斯利康和英国生物科技公司Silence Therapeutics共同宣布称,双方将合作开发小干扰RNA疗法,用于治疗肝脏,心血管,肾脏,代谢和呼吸系统疾病。阿斯利康将向Silence支付6000万美元的预付款和2000万美元的股权投资。
痛风药购买条件27日,基石药业宣布,公司已向台湾卫生福利部食品药物管理署提交胃肠道间质瘤精准靶向药物avapritinib的上市申请。Avapritinib是一款在研、强效、选择性的KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂,用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α外显子18突变的、不可手术切除或转移性GIST成人患者。
日前,Evox Therapeutics宣布与武田制药建立了罕见病合作伙伴关系。此次两家公司合作的重点是开发多达5种蛋白质替代疗法和mRNA治疗,包括Evox的C型尼曼-皮克病的临床前计划以及另一种尚未公开的罕见病计划。
25日,阿斯利康和英国生物科技公司Silence Therapeutics共同宣布称,双方将合作开发小干扰RNA疗法,用于治疗肝脏,心血管,肾脏,代谢和呼吸系统疾病。阿斯利康将向Silence支付6000万美元的预付款和2000万美元的股权投资。
日前,Evox Therapeutics宣布与武田制药建立了罕见病合作伙伴关系。此次两家公司合作的重点是开发多达5种蛋白质替代疗法和mRNA治疗,包括Evox的C型尼曼-皮克病的临床前计划以及另一种尚未公开的罕见病计划。
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近日,发表在《科学》子刊Science Translational Medicine上的一篇研究指出,选择性靶向一种生长因子可以克服对检查点抑制剂的耐药性。该研究的靶点是转化生长因子TGFβ1。研究显示,将抗PD-1抗体中与一种名为SRK-181的TGFβ1抑制剂联用,可帮助抗PD-1抗体治疗难治性肿瘤,并延长小鼠的寿命。痛风药购买条件
阿斯利康近日宣布,其新型口服降钾药物Lokelma已获得日本厚生劳动省批准,用于治疗成人高钾血症。值得一提的是,Lokelma是日本批准的第一种新型非树脂钾结合剂,而传统的基于树脂的钾结合剂往往与耐受性差相关。
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