恩西地平要购买许可吗？

阿斯利康近日宣布，其新型口服降钾药物Lokelma已获得日本厚生劳动省批准，用于治疗成人高钾血症。值得一提的是，Lokelma是日本批准的第一种新型非树脂钾结合剂，而传统的基于树脂的钾结合剂往往与耐受性差相关。

近日发表于PNAS上的一项新研究中，耶鲁大学癌症中心的研究人员证明了一种可以阻止HPV感染的新方法，他们合成了一种可以阻止病毒感染细胞通路的肽。研究人员表示，这种方法可能最终不仅有助于治疗HPV，也有助于治疗其他病毒感染。

25日，阿斯利康和英国生物科技公司Silence Therapeutics共同宣布称，双方将合作开发小干扰RNA疗法，用于治疗肝脏，心血管，肾脏，代谢和呼吸系统疾病。阿斯利康将向Silence支付6000万美元的预付款和2000万美元的股权投资。

SK生物制药公司近日宣布，欧洲药品管理局已受理Xcopri的营销授权申请，该药是一种抗癫痫药物，用于辅助治疗成人局灶性发作癫痫。在2项充分且控制良好的临床研究中，与安慰剂相比，Xcopri显著降低了局灶性发作癫痫的发作频率，并且在维持期内高达20%的患者实现零癫痫发作。恩西地平要购买许可吗？

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近日，发表在《科学》子刊Science Translational Medicine上的一篇研究指出，选择性靶向一种生长因子可以克服对检查点抑制剂的耐药性。该研究的靶点是转化生长因子TGFβ1。研究显示，将抗PD-1抗体中与一种名为SRK-181的TGFβ1抑制剂联用，可帮助抗PD-1抗体治疗难治性肿瘤，并延长小鼠的寿命。

近日，AlloVir宣布，欧洲药品管理局已授予Viralym-M孤儿药资格，用于接受造血干细胞移植的患者，治疗病毒性疾病和感染。Viralym-M是截至目前为止同时获得PRIME和RMAT资格认定的7种研究性疗法之一。

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近日，发表在《科学》子刊Science Translational Medicine上的一篇研究指出，选择性靶向一种生长因子可以克服对检查点抑制剂的耐药性。该研究的靶点是转化生长因子TGFβ1。研究显示，将抗PD-1抗体中与一种名为SRK-181的TGFβ1抑制剂联用，可帮助抗PD-1抗体治疗难治性肿瘤，并延长小鼠的寿命。

近日，《科学》旗下侧重基础研究向潜在疗法转化的知名期刊Science Translational Medicine发表一项治疗性人乳头瘤病毒疫苗的进展，在1/2期临床试验中，这款治疗性疫苗联合标准化疗有助于延长晚期宫颈癌患者的生存期。

近日，发表在《科学》子刊Science Translational Medicine上的一篇研究指出，选择性靶向一种生长因子可以克服对检查点抑制剂的耐药性。该研究的靶点是转化生长因子TGFβ1。研究显示，将抗PD-1抗体中与一种名为SRK-181的TGFβ1抑制剂联用，可帮助抗PD-1抗体治疗难治性肿瘤，并延长小鼠的寿命。

25日，阿斯利康和英国生物科技公司Silence Therapeutics共同宣布称，双方将合作开发小干扰RNA疗法，用于治疗肝脏，心血管，肾脏，代谢和呼吸系统疾病。阿斯利康将向Silence支付6000万美元的预付款和2000万美元的股权投资。恩西地平要购买许可吗？

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近日，扬子江广州海瑞药业申报的硫酸氢氯吡格雷片4类仿制上市申请成功获得CDE受理，该产品为百亿抗血栓品种，也是第一批带量采购入选品种，4+7时中标企业为信立泰，25省市联盟中标企业为石药欧意、赛诺菲以及乐普。

日前，Evox Therapeutics宣布与武田制药建立了罕见病合作伙伴关系。此次两家公司合作的重点是开发多达5种蛋白质替代疗法和mRNA治疗，包括Evox的C型尼曼-皮克病的临床前计划以及另一种尚未公开的罕见病计划。恩西地平要购买许可吗？

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