2020年国内的树突状细胞疫苗可以在京东上购买吗？

为了再一次确定，研究人员使用常规分化方案，将iPSC-nCoVN直接分化为心肌细胞，试验结果显示，对比正常的iPSC高达60%的分化率，iPSC-nCoVN在第12天仅少量的细胞表达肌钙蛋白T（TnT），大部分细胞死亡。这一分化实验证实了nCoVN能够破坏iPSC-nCoVN的多能性。

在确定nCoVN的过表达使得iPSC转化为纤维细胞之后，研究人员通过多能性标记SSEA4和TRA-1-81检测了这些iPSC-nCoVN的多能性，结果明确显示，工程表达nCoVN的iPSC完全失去SSEA4和TRA-1-81的表达，说明这些iPSC失去了多能性。

研究人员通过慢病毒表达系统产生了基因工程过表达nCoVN的iPSC（iPSC-nCoVN），研究结果显示：nCoVN破坏了iPSC的多能性，并将其转变为成纤维细胞，这为SARS-CoV-2的致病机理提供了新的见解。

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越来越多的证据表明，SARS CoV-2 刺突蛋白结合人ACE2进入宿主细胞，因此研究人员首先确定ACE2是否在干细胞中表达，同时以管家基因GAPDH的表达值作为对照，结果显示ACE2在各种干细胞中均有表达，但是GAPDH较低。通过逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）结果显示，ACE2在iPSC、iPSC来源的心肌细胞(iPSCCM)和人冠状动脉内皮细胞（HCAEC）中均有表达，并提示这些细胞可能是SARS-CoV-2的靶细胞。

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日前，来自广东源心再生医学有限公司、中山大学、广州医科大学的研究团队在预印版平台 bioRxiv 在线发表了未经同行评审的一篇研究论文，该论文研究了SARS-CoV-2的核衣壳蛋白（nCoVN）对人诱导的多能干细胞（iPSC）的生物学作用。

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