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2010年5月11日，手术无法切除的肝癌患者中比较Brivanib与安慰剂作为肝动脉化疗栓塞辅助治疗的随机双盲 III 期研究（CTR20131510, CA182-037, BRISK-TA、NCT00908752）在中国完成首例受试者入组（中国以外2009年8月完成首例受试者入组），但此试验因未满足主要疗效终点于2012年8月28日终止（主动叫停）1。

TL117由苏州峻德生物科技有限公司研发。2019年11月，国家药品监督管理局受理本品的临床试验申请（化药1类）。2020年2月获得临床试验默示许可，拟用于复发/转移性头颈部鳞癌的治疗。TQB-3728是由正大天晴研发的一种凋亡抑制剂（IAP）基因的拮抗剂。2019年11月27日，该药的IND申请获得国家药品监督管理局（NMPA）承办（化药1类）。2020年2月获得临床试验默示许可，用于治疗乳腺癌等实体瘤及淋巴瘤等血液瘤。

2018年1月8日，恒瑞医药与TG Therapeutics达成全球独家许可协议，将BTK抑制剂SHR-1459（TG-1701）在日本以及亚洲以外其他全部国家和地区的开发权利授权给TG Therapeutics，包括SHR-1459单药使用以及与ublituximab（TG-1101，CD-20单抗）、umbralisib（TGR-1202，新一代PI3K-δ抑制剂）联用。

2018年1月8日，恒瑞医药与TG Therapeutics达成全球独家许可协议，将BTK抑制剂SHR-1459（TG-1701）在日本以及亚洲以外其他全部国家和地区的开发权利授权给TG Therapeutics，包括SHR-1459单药使用以及与ublituximab（TG-1101，CD-20单抗）、umbralisib（TGR-1202，新一代PI3K-δ抑制剂）联用。2020年国内的m7824要购买许可吗？

SHR1459是恒瑞医药研发的一种不可逆的BTK抑制剂，通过选择性抑制BTK激酶，抑制细胞活化、增殖和存活，进而抑制B细胞淋巴瘤生长，拟用于B细胞淋巴瘤和类风湿性关节炎的治疗。本品目前在中国处于临床一期，用于治疗复发或难治B细胞恶性肿瘤，包括非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。

TL117由苏州峻德生物科技有限公司研发。2019年11月，国家药品监督管理局受理本品的临床试验申请（化药1类）。2020年2月获得临床试验默示许可，拟用于复发/转移性头颈部鳞癌的治疗。TQB-3728是由正大天晴研发的一种凋亡抑制剂（IAP）基因的拮抗剂。2019年11月27日，该药的IND申请获得国家药品监督管理局（NMPA）承办（化药1类）。2020年2月获得临床试验默示许可，用于治疗乳腺癌等实体瘤及淋巴瘤等血液瘤。

2018年1月8日，恒瑞医药与TG Therapeutics达成全球独家许可协议，将BTK抑制剂SHR-1459（TG-1701）在日本以及亚洲以外其他全部国家和地区的开发权利授权给TG Therapeutics，包括SHR-1459单药使用以及与ublituximab（TG-1101，CD-20单抗）、umbralisib（TGR-1202，新一代PI3K-δ抑制剂）联用。

2020年国内的m7824要购买许可吗？SHR-0302是江苏恒瑞研发的JAK1抑制剂，目前处于临床二期，用于治疗类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、特应性皮炎和克罗恩氏病。2020年2月获得临床试验默示许可，拟用于治疗斑秃。SHR-0302最初由恒瑞研发，后将外用皮肤科领域研究的部分权益授予Arcutis，将除类风湿性关节炎及外用皮肤科领域的全球权益授予瑞石生物（恒瑞投资的公司）。

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SHR-0302是江苏恒瑞研发的JAK1抑制剂，目前处于临床二期，用于治疗类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、特应性皮炎和克罗恩氏病。2020年2月获得临床试验默示许可，拟用于治疗斑秃。SHR-0302最初由恒瑞研发，后将外用皮肤科领域研究的部分权益授予Arcutis，将除类风湿性关节炎及外用皮肤科领域的全球权益授予瑞石生物（恒瑞投资的公司）。

SHR1459是恒瑞医药研发的一种不可逆的BTK抑制剂，通过选择性抑制BTK激酶，抑制细胞活化、增殖和存活，进而抑制B细胞淋巴瘤生长，拟用于B细胞淋巴瘤和类风湿性关节炎的治疗。本品目前在中国处于临床一期，用于治疗复发或难治B细胞恶性肿瘤，包括非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。

SHR-0302是江苏恒瑞研发的JAK1抑制剂，目前处于临床二期，用于治疗类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、特应性皮炎和克罗恩氏病。2020年2月获得临床试验默示许可，拟用于治疗斑秃。SHR-0302最初由恒瑞研发，后将外用皮肤科领域研究的部分权益授予Arcutis，将除类风湿性关节炎及外用皮肤科领域的全球权益授予瑞石生物（恒瑞投资的公司）。2020年国内的m7824要购买许可吗？

2018年1月8日，恒瑞医药与TG Therapeutics达成全球独家许可协议，将BTK抑制剂SHR-1459（TG-1701）在日本以及亚洲以外其他全部国家和地区的开发权利授权给TG Therapeutics，包括SHR-1459单药使用以及与ublituximab（TG-1101，CD-20单抗）、umbralisib（TGR-1202，新一代PI3K-δ抑制剂）联用。

SHR2554是江苏恒瑞研发的组蛋白赖氨酸甲基化酶EZH2抑制剂，拟用于治疗复发或难治的成熟淋巴细胞肿瘤，或者联合用药治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。2020年2月，该药获得NMPA临床试验默示许可，联合SHR1459片用于标准治疗失败或无标准治疗可用的复发/难治（R/R）B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。

2018年1月8日，恒瑞医药与TG Therapeutics达成全球独家许可协议，将BTK抑制剂SHR-1459（TG-1701）在日本以及亚洲以外其他全部国家和地区的开发权利授权给TG Therapeutics，包括SHR-1459单药使用以及与ublituximab（TG-1101，CD-20单抗）、umbralisib（TGR-1202，新一代PI3K-δ抑制剂）联用。

2018年1月8日，恒瑞医药与TG Therapeutics达成全球独家许可协议，将BTK抑制剂SHR-1459（TG-1701）在日本以及亚洲以外其他全部国家和地区的开发权利授权给TG Therapeutics，包括SHR-1459单药使用以及与ublituximab（TG-1101，CD-20单抗）、umbralisib（TGR-1202，新一代PI3K-δ抑制剂）联用。2020年国内的m7824要购买许可吗？

2018年1月8日，恒瑞医药与TG Therapeutics达成全球独家许可协议，将BTK抑制剂SHR-1459（TG-1701）在日本以及亚洲以外其他全部国家和地区的开发权利授权给TG Therapeutics，包括SHR-1459单药使用以及与ublituximab（TG-1101，CD-20单抗）、umbralisib（TGR-1202，新一代PI3K-δ抑制剂）联用。