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              1. 2020年国内的tibsovo要购买许可吗?

                Y-mAbs公司创始人、董事长、业务开发战略负责人Thomas Gad表示:“作为一名长期高危神经母细胞瘤幸存者的父亲,我很高兴看到Y-mAbs在神经母细胞瘤领域首次提交BLA。我们相信,这对于面临高危神经母细胞瘤的家庭和Y-mAbs来说是一个重要的里程碑。我们非常感谢参与开发naxitamab的所有员工、顾问、临床中心。”

                神经母细胞瘤是一种极具侵袭性的肿瘤,是婴幼儿最常见的肿瘤之一,尽管近年来强化多模式治疗已提高了生存率,但幸存者有很高的复发风险。

                该研究的一个亚组包括28例原发性难治性高危神经母细胞瘤儿童患者,这些患者对强化诱导治疗无效,并且超过一半的患者也对二线化疗难治。研究中,这些患者接受了naxitamab与GM-CSF联合治疗。结果显示,客观缓解率(ORR)为78%、有50%的患者无进展生存期(PFS)达到24个月。

                Y-mAbs公司创始人、董事长、业务开发战略负责人Thomas Gad表示:“作为一名长期高危神经母细胞瘤幸存者的父亲,我很高兴看到Y-mAbs在神经母细胞瘤领域首次提交BLA。我们相信,这对于面临高危神经母细胞瘤的家庭和Y-mAbs来说是一个重要的里程碑。我们非常感谢参与开发naxitamab的所有员工、顾问、临床中心。”2020年国内的tibsovo要购买许可吗?

                naxitamab是一种靶向GD2抗原的人源化单克隆抗体,GD2抗原表达在神经外胚层生成的肿瘤表面,包括神经母细胞瘤、黑色素瘤和骨肉瘤等肿瘤。naxitamab通过与肿瘤表面的GD2抗原结合,能够触发抗体介导的细胞毒性反应并激活免疫系统中的补体系统,从而达到杀伤肿瘤的效果。

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                Y-mAbs公司创始人、董事长、业务开发战略负责人Thomas Gad表示:“作为一名长期高危神经母细胞瘤幸存者的父亲,我很高兴看到Y-mAbs在神经母细胞瘤领域首次提交BLA。我们相信,这对于面临高危神经母细胞瘤的家庭和Y-mAbs来说是一个重要的里程碑。我们非常感谢参与开发naxitamab的所有员工、顾问、临床中心。”

                2020年国内的tibsovo要购买许可吗?BTD资格认定将帮助Y-mAbs与FDA审查团队进行频繁的互动。滚动审评(Rolling Review)程序允许Y-mAbs提交BLA的单个部分进行审查,而不是等到所有部分都完成后在提交给FDA进行审查。如果获得批准,Y-mAbs打算在美国市场商业化naxitamab。

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                Y-mAbs是一家处于后期临床阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化新型、基于抗体的癌症治疗产品。近日,该公司宣布,通过美国食品和药物管理局(FDA)的滚动审评程序(Rolling Review)提交naxitamab治疗复发/难治性高危神经母细胞瘤的生物制品许可申请(BLA)的工作已于3月31日完成。2020年国内的tibsovo要购买许可吗?

                naxitamab BLA基于2项关键性II期研究(201和12-230)的安全性和有效性数据。去年10月,Y-mAbs公司在法国里昂举行的国际儿童肿瘤学会(SIOP)年会上公布了naxitamab联合GM-CSF治疗复发/难治性高危神经母细胞瘤儿童患者12-230研究(NCT01757626)的数据。

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                目前,naxitamab正处于临床开发,用于治疗复发/难治性高危神经母细胞瘤、骨肉瘤以及其他GD2阳性肿瘤。在美国,FDA已授予naxitamab治疗神经母细胞瘤和骨肉瘤的孤儿药资格(ODD);在2018年8月,FDA还授予了naxitamab突破性药物资格(BTD),联合GM-CSF治疗高危神经母细胞瘤。

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