2020年香港的calquence有什么购买条件？

“Kite致力于开发新颖的CAR-T疗法，这些疗法有可能为多发性骨髓瘤患者带来有意义的差异化治疗选择，”Kite研究中心高级副总裁Peter Emtage博士说：“基于其早期临床信号和Teneobio公司开发的具有特异性的结合域，这一令人兴奋的合作将成为我们开发下一代CAR-T疗法策略的核心，有潜力克服肿瘤微环境。”

不同于由两条重链和两条轻链组成的普通抗体，Teneobio公司专有的人源化重链抗体仅由重链组成，因此体积相对更小。使用这种较小的抗体片段，可以将表达多个嵌合抗原受体（CAR）转基因嵌入病毒载体中，进而达到更好地改造T细胞，提高攻击肿瘤效力的目的。根据协议条款，Kite公司将获得某些B细胞成熟抗原（BCMA）抗体的专有权。双方还将使用Teneobio专有的UniAb平台开发针对另外4个靶点的抗体，以治疗多发性骨髓瘤和其它癌症的CAR-T疗法。Teneobio公司将收到相应的预付款，并有资格获得潜在的里程碑付款，以及所开发药物在未来的销售额分成。

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2019年3月8日，国家药监局批准住友制药的「盐酸鲁拉西酮片」上市，用于治疗精神分裂症。盐酸鲁拉西酮片是由住友制药研发的具有独特化学结构的非典型抗精神病药物，是一种中枢多巴胺 D2 受体、5-HT2A受体、5-HT7受体、α2C肾上腺素受体、α2A 肾上腺素受体拮抗剂，是 5-HT1A 受体部分激动剂。2010/10/28经FDA批准在美国上市，商品名：Latuda，适应症为：成人和青少年（13至 17岁）精神分裂症；作为单一疗法以及锂或丙戊酸盐的辅助治疗用于双相抑郁。

“Kite公司认为Teneobio的UniAb平台在治疗多发性骨髓瘤和其他癌症方面具有实现差异化CAR-T疗法的潜力，对此我们感到非常高兴，”Teneobio公司首席执行官Roland Buelow博士说：“我们期待与Kite合作，为需要新型疗法的患者推广我们具有双重靶向作用的UniAb平台。”2018年12月17日，国家药监局批准罗氏的「帕妥珠单抗注射液」上市，用于治疗具有高复发风险的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。2019/8/16，帕妥珠单抗新适应症获批，与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗。2019/12/6，帕妥珠单抗第三个适应症获批，与曲妥珠单抗和多西他赛联合，适用于 HER2 阳性、转移性或不可切除的局部复发性乳腺癌患者。

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