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南卡罗来纳州医科大学（MUSC）的科研人员近日在Natural Products Journal上发表的一篇文章中指出，利用在印度尼西亚Manado Bay上发现的一种海绵动物可以制造出名为manzamine A的分子，该分子具有阻止宫颈癌细胞生长的潜力。然产物为很多抗生素，抗癌疗法，以及疼痛管理方法都提供了发展方向。在早期的研究工作中，manzamine A分子就已显示出其抗疟疾的潜力和良好的类药物特性。此外，科研人员还发现了海绵衍生的化合物在对抗黑色素瘤，以及前列腺癌和胰腺癌中的潜在效果。最近的这一最新发现又为海绵增加了几分药用价值。科研小组在研究了manzamine A在四种不同宫颈癌细胞系中的抗生长和癌细胞杀伤作用后发现，它在阻止宫颈癌细胞生长，并杀伤部分癌细胞的同时，并没有影响到正常细胞。

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4月8日，默沙东帕博利珠单抗注射液在中国获批一项临床试验，用于治疗宫颈癌。该适应症已于2018年6月获得FDA批准，Keytruda也成为首个获批治疗晚期宫颈癌的PD-1药物。宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤之一，也是中国15-44岁女性中的第二大高发癌症，仅次于乳腺癌。早期宫颈癌5年生存率并不低，但随着疾病进展，患者生存率会急转直下。据估计，IA期和IB期的宫颈癌患者生存率高达93%和80%，但到了IV期，患者生存率仅为15%-16%。Keytruda在2019年的全球销售额达到110.84亿美元。4月9日，默沙东提交的Keytruda治疗肿瘤突变负荷高（TMB-H）的不可切除或转移性经治实体瘤患者的补充申请获得FDA受理，并授予优先审评资格，PDUFA日期为6月18日。

研究显示，manzamine A降低了已知在多种癌症中（包括宫颈癌在内）高表达的蛋白水平。此外，据计算机模型分析显示，它与已知的蛋白抑制剂具有相似的结构，但是它在阻断致病蛋白方面的效力是其它蛋白抑制剂的10倍。研究人员表示，他们的下一步计划就是确定manzamine A的临床相关性。首先会先在动物模型中确定其疗效，而后再考虑是否将其推进到进一步的临床开发中。zejula详细说明书

Arrakis正在采取多种方法，针对RNA生命周期的多种机制建立小分子药物发现的新范式。该公司的发现平台集成了前沿的RNA生物信息学和结构工具，精选的化学文库，RNA特异性检测，以及RNA导向的药物化学。除了与合作伙伴的合作，Arrakis公司还在开发内部的研发管线，用于治疗癌症和其他严重疾病。在这些疾病的治疗中，该公司已经确定了具有挑战性的有效靶点和疾病驱动因素。

研究显示，manzamine A降低了已知在多种癌症中（包括宫颈癌在内）高表达的蛋白水平。此外，据计算机模型分析显示，它与已知的蛋白抑制剂具有相似的结构，但是它在阻断致病蛋白方面的效力是其它蛋白抑制剂的10倍。研究人员表示，他们的下一步计划就是确定manzamine A的临床相关性。首先会先在动物模型中确定其疗效，而后再考虑是否将其推进到进一步的临床开发中。

Arrakis正在采取多种方法，针对RNA生命周期的多种机制建立小分子药物发现的新范式。该公司的发现平台集成了前沿的RNA生物信息学和结构工具，精选的化学文库，RNA特异性检测，以及RNA导向的药物化学。除了与合作伙伴的合作，Arrakis公司还在开发内部的研发管线，用于治疗癌症和其他严重疾病。在这些疾病的治疗中，该公司已经确定了具有挑战性的有效靶点和疾病驱动因素。

zejula详细说明书4月8日，默沙东帕博利珠单抗注射液在中国获批一项临床试验，用于治疗宫颈癌。该适应症已于2018年6月获得FDA批准，Keytruda也成为首个获批治疗晚期宫颈癌的PD-1药物。宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤之一，也是中国15-44岁女性中的第二大高发癌症，仅次于乳腺癌。早期宫颈癌5年生存率并不低，但随着疾病进展，患者生存率会急转直下。据估计，IA期和IB期的宫颈癌患者生存率高达93%和80%，但到了IV期，患者生存率仅为15%-16%。Keytruda在2019年的全球销售额达到110.84亿美元。4月9日，默沙东提交的Keytruda治疗肿瘤突变负荷高（TMB-H）的不可切除或转移性经治实体瘤患者的补充申请获得FDA受理，并授予优先审评资格，PDUFA日期为6月18日。

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研究显示，manzamine A降低了已知在多种癌症中（包括宫颈癌在内）高表达的蛋白水平。此外，据计算机模型分析显示，它与已知的蛋白抑制剂具有相似的结构，但是它在阻断致病蛋白方面的效力是其它蛋白抑制剂的10倍。研究人员表示，他们的下一步计划就是确定manzamine A的临床相关性。首先会先在动物模型中确定其疗效，而后再考虑是否将其推进到进一步的临床开发中。

4月8日，默沙东帕博利珠单抗注射液在中国获批一项临床试验，用于治疗宫颈癌。该适应症已于2018年6月获得FDA批准，Keytruda也成为首个获批治疗晚期宫颈癌的PD-1药物。宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤之一，也是中国15-44岁女性中的第二大高发癌症，仅次于乳腺癌。早期宫颈癌5年生存率并不低，但随着疾病进展，患者生存率会急转直下。据估计，IA期和IB期的宫颈癌患者生存率高达93%和80%，但到了IV期，患者生存率仅为15%-16%。Keytruda在2019年的全球销售额达到110.84亿美元。4月9日，默沙东提交的Keytruda治疗肿瘤突变负荷高（TMB-H）的不可切除或转移性经治实体瘤患者的补充申请获得FDA受理，并授予优先审评资格，PDUFA日期为6月18日。

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