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KTE-X19由吉利德旗下T细胞治疗公司Kite Pharma开发，该药治疗R/R MCL的生物制品许可申请（BLA）正在接受美国食品和药物管理局（FDA）的优先审查，处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2020年8月10日。此外，该药治疗R/R MCL的营销授权申请（MAA）也正在接受欧洲药品管理局（EMA）的审查。在美国和欧盟，KTE-X19之前分别被授予了突破性药物资格（BTD）和优先药物资格（PRIME）。

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德琪医药近日宣布，公司PAK4/NAMPT双靶点口服抑制剂ATG-019的Ⅰ期开放性临床试验于中国台湾完成首例患者给药。该试验旨在通过ATG-019单药和ATG-019加以niacin ER（维生素B3/菸碱酸）治疗晚期实体肿瘤或非霍奇金淋巴瘤，以评估其安全性与耐受性。

MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），起源于淋巴结“套区”的细胞，通常影响60岁以上的男性。如果获得批准，KTE-X19将成为第一种治疗MCL的CAR-T细胞疗法，Kite也将成为第一家拥有多个商业化CAR-T疗法的生物制药公司。yervoy实体店价格

ATG-019是全球首款，也是唯一一款p21-活化激酶4（PAK4）和烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）双靶点口服抑制剂。PAK4参与调节包括胞内运输，细胞分裂，细胞形态与运动等多种基础细胞进程及肿瘤的免疫防御和发展，并与多种肿瘤发展的主要信号分子相互作用，包括beta-catenin，CDC42，Raf-1，BAD和肌球蛋白轻链等。PAK4的高表达或过度活化导致肿瘤细胞的增殖和转移，且与免疫细胞浸润呈负相关。NAMPT是代谢清除途径中的限速酶，它可利用烟酰胺补充烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）这种必需的代谢辅因子和第二信使。抑制NAMPT可有效抑制肿瘤细胞能量代谢和生长。

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德琪医药近日宣布，公司PAK4/NAMPT双靶点口服抑制剂ATG-019的Ⅰ期开放性临床试验于中国台湾完成首例患者给药。该试验旨在通过ATG-019单药和ATG-019加以niacin ER（维生素B3/菸碱酸）治疗晚期实体肿瘤或非霍奇金淋巴瘤，以评估其安全性与耐受性。

yervoy实体店价格MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），起源于淋巴结“套区”的细胞，通常影响60岁以上的男性。如果获得批准，KTE-X19将成为第一种治疗MCL的CAR-T细胞疗法，Kite也将成为第一家拥有多个商业化CAR-T疗法的生物制药公司。

MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），起源于淋巴结“套区”的细胞，通常影响60岁以上的男性。如果获得批准，KTE-X19将成为第一种治疗MCL的CAR-T细胞疗法，Kite也将成为第一家拥有多个商业化CAR-T疗法的生物制药公司。

这项随机、双盲、平行分组的III期临床试验由广东省人民医院吴一龙教授担任主要研究者，计划入组486例可手术切除的非小细胞肺癌患者。研究目的是比较SHR-1316或安慰剂联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗的主要病理学缓解率；比较SHR-1316或安慰剂联合化疗作为可切除非小细胞肺癌围手术期治疗的无事件生存时间。

2018年5月，德琪医药与Karyopharm Therapeutics Inc. (Nasdaq: KPTI)签署战略合作协议，合作开发包括ATG-019 (KPT-9274)在内的四款处于临床开发阶段的口服创新药物。作为全新机制全新靶点的口服小分子药物，ATG-019可以精准匹配并抑制PAK4和NAMPT两个靶点，从而抑制肿瘤的发生、发展、侵袭和迁移。临床前试验显示，ATG-019对肺癌、多发性骨髓瘤、白血病、淋巴瘤等多个瘤种表现出明显的抑制效应。

这项随机、双盲、平行分组的III期临床试验由广东省人民医院吴一龙教授担任主要研究者，计划入组486例可手术切除的非小细胞肺癌患者。研究目的是比较SHR-1316或安慰剂联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗的主要病理学缓解率；比较SHR-1316或安慰剂联合化疗作为可切除非小细胞肺癌围手术期治疗的无事件生存时间。yervoy实体店价格

ATG-019是全球首款，也是唯一一款p21-活化激酶4（PAK4）和烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）双靶点口服抑制剂。PAK4参与调节包括胞内运输，细胞分裂，细胞形态与运动等多种基础细胞进程及肿瘤的免疫防御和发展，并与多种肿瘤发展的主要信号分子相互作用，包括beta-catenin，CDC42，Raf-1，BAD和肌球蛋白轻链等。PAK4的高表达或过度活化导致肿瘤细胞的增殖和转移，且与免疫细胞浸润呈负相关。NAMPT是代谢清除途径中的限速酶，它可利用烟酰胺补充烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）这种必需的代谢辅因子和第二信使。抑制NAMPT可有效抑制肿瘤细胞能量代谢和生长。

SHR-1316是恒瑞自主研发的一款PD-L1单抗药物，可以解除PD-L1介导的免疫抑制效应，增强杀伤性T细胞的功能，发挥调动机体免疫系统清除体内肿瘤细胞的作用。 医药魔方数据库PharmaGo显示，目前SHR-1316共有3项临床试验正在进行中。

KTE-X19由吉利德旗下T细胞治疗公司Kite Pharma开发，该药治疗R/R MCL的生物制品许可申请（BLA）正在接受美国食品和药物管理局（FDA）的优先审查，处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2020年8月10日。此外，该药治疗R/R MCL的营销授权申请（MAA）也正在接受欧洲药品管理局（EMA）的审查。在美国和欧盟，KTE-X19之前分别被授予了突破性药物资格（BTD）和优先药物资格（PRIME）。

ATG-019是全球首款，也是唯一一款p21-活化激酶4（PAK4）和烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）双靶点口服抑制剂。PAK4参与调节包括胞内运输，细胞分裂，细胞形态与运动等多种基础细胞进程及肿瘤的免疫防御和发展，并与多种肿瘤发展的主要信号分子相互作用，包括beta-catenin，CDC42，Raf-1，BAD和肌球蛋白轻链等。PAK4的高表达或过度活化导致肿瘤细胞的增殖和转移，且与免疫细胞浸润呈负相关。NAMPT是代谢清除途径中的限速酶，它可利用烟酰胺补充烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）这种必需的代谢辅因子和第二信使。抑制NAMPT可有效抑制肿瘤细胞能量代谢和生长。yervoy实体店价格

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