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ME-401正在2期临床试验TIDAL中接受评估，治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者。这一试验结果可能支持加速批准向美国FDA递交的上市申请。此外，ME-401还在一项正在进行的1b期临床研究中，作为单药，或与利妥昔单抗（Rituxan）或Brukinsa联用，治疗B细胞癌症。两家公司已经同意开展一项旨在评估ME-401治疗多种B细胞恶性肿瘤患者的开发计划，包括与其他药物联合使用。

15日，MEI Pharma和协和麒麟株式会社（Kyowa Kirin）联合宣布，两家公司已达成一项全球许可、开发和商业化协议，进一步开发和商业化MEI Pharma公司的ME-401。这是一种每日口服一次的研究性候选药物，特异性靶向磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）。它在临床开发中用于B细胞恶性肿瘤的治疗。

根据协议，MEI Pharma和协和麒麟将在美国共同开发和推广ME-401，协和麒麟拥有美国以外的独家商业化权利。MEI Pharma将获得1亿美元的前期付款，以及高达5.825亿美元的里程碑付款。

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艾姆地芬片是红日药业开发的PD-L1抑制剂，也是国内首个获得临床试验批准的口服PD-L1小分子抑制剂。红日药业公告称，艾姆地芬片与目前已经获得批准上市的同靶点注射用单抗药物相比，具有以下优势：① 能够透过细胞膜进入细胞内。②在某种程度上可进入脑组织，用于脑部肿瘤的治疗。③可口服，患者顺应性强。④在生产工艺 、剂型设计和给药方式等多种层面的研究也颇为成熟，成本低。⑤可避免大分子药物能引起的不良反应。

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