卡巴他赛的用量有什么讲究？

使SCLC一线治疗真正迎来生存改善的是Atezolizumab（阿替利珠单抗），成为首个进入SCLC市场的抗PD-L1抗体药物，在IMpower133试验中，Atezolizumab+依托泊苷+卡铂对比化疗组，OS和PFS都有显著改善，分别为12.3个月和10.3个月，5.2个月和4.3个月。值得高兴的是，Atezolizumab联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌（SCLC）已于2020年2月在国内获批，为国内小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。

在过去的40年中SCLC的治疗选择有限，对于LS-SCLC患者，胸腔和纵膈放化疗后若能产生应答，可以进行预防性头颅照射，以防止脑部转移。对于ES-SCLC患者，顺铂或卡铂+依托泊苷作为一线疗法的地位难以取代，直至PD-L1抑制剂的出现。

在过去的40年中SCLC的治疗选择有限，对于LS-SCLC患者，胸腔和纵膈放化疗后若能产生应答，可以进行预防性头颅照射，以防止脑部转移。对于ES-SCLC患者，顺铂或卡铂+依托泊苷作为一线疗法的地位难以取代，直至PD-L1抑制剂的出现。

使SCLC一线治疗真正迎来生存改善的是Atezolizumab（阿替利珠单抗），成为首个进入SCLC市场的抗PD-L1抗体药物，在IMpower133试验中，Atezolizumab+依托泊苷+卡铂对比化疗组，OS和PFS都有显著改善，分别为12.3个月和10.3个月，5.2个月和4.3个月。值得高兴的是，Atezolizumab联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌（SCLC）已于2020年2月在国内获批，为国内小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。卡巴他赛的用量有什么讲究？

肺癌是全球发病率和致死率都是最高的癌症之一，与占肺癌人群85%的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）在过去的10多年里取得的突出研发进展相比，免疫和靶向药物才刚开始在小细胞肺癌（SCLC）治疗开疆辟土之路。占肺癌人群15%左右的小细胞（SCLC），恶性程度和复发率更高，常会转移到脑、骨和胃肠道等难以手术切除的器官。SCLC与NSCLC最大的不同是SCLC细胞为神经内分泌性质，即肿瘤细胞能接收到神经元的信号并释放激素至血中。SCLC分为限制期（LS，即无远处转移），和广泛期（ES，即有远处转移），其中ES-SCLC占2/3，5年生存期低于2%，远低于LS-SCLC的31%的5年生存率。

在过去的40年中SCLC的治疗选择有限，对于LS-SCLC患者，胸腔和纵膈放化疗后若能产生应答，可以进行预防性头颅照射，以防止脑部转移。对于ES-SCLC患者，顺铂或卡铂+依托泊苷作为一线疗法的地位难以取代，直至PD-L1抑制剂的出现。

在过去的40年中SCLC的治疗选择有限，对于LS-SCLC患者，胸腔和纵膈放化疗后若能产生应答，可以进行预防性头颅照射，以防止脑部转移。对于ES-SCLC患者，顺铂或卡铂+依托泊苷作为一线疗法的地位难以取代，直至PD-L1抑制剂的出现。

卡巴他赛的用量有什么讲究？在过去的40年中SCLC的治疗选择有限，对于LS-SCLC患者，胸腔和纵膈放化疗后若能产生应答，可以进行预防性头颅照射，以防止脑部转移。对于ES-SCLC患者，顺铂或卡铂+依托泊苷作为一线疗法的地位难以取代，直至PD-L1抑制剂的出现。

使SCLC一线治疗真正迎来生存改善的是Atezolizumab（阿替利珠单抗），成为首个进入SCLC市场的抗PD-L1抗体药物，在IMpower133试验中，Atezolizumab+依托泊苷+卡铂对比化疗组，OS和PFS都有显著改善，分别为12.3个月和10.3个月，5.2个月和4.3个月。值得高兴的是，Atezolizumab联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌（SCLC）已于2020年2月在国内获批，为国内小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。

在过去的40年中SCLC的治疗选择有限，对于LS-SCLC患者，胸腔和纵膈放化疗后若能产生应答，可以进行预防性头颅照射，以防止脑部转移。对于ES-SCLC患者，顺铂或卡铂+依托泊苷作为一线疗法的地位难以取代，直至PD-L1抑制剂的出现。

肺癌是全球发病率和致死率都是最高的癌症之一，与占肺癌人群85%的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）在过去的10多年里取得的突出研发进展相比，免疫和靶向药物才刚开始在小细胞肺癌（SCLC）治疗开疆辟土之路。占肺癌人群15%左右的小细胞（SCLC），恶性程度和复发率更高，常会转移到脑、骨和胃肠道等难以手术切除的器官。SCLC与NSCLC最大的不同是SCLC细胞为神经内分泌性质，即肿瘤细胞能接收到神经元的信号并释放激素至血中。SCLC分为限制期（LS，即无远处转移），和广泛期（ES，即有远处转移），其中ES-SCLC占2/3，5年生存期低于2%，远低于LS-SCLC的31%的5年生存率。

在过去的40年中SCLC的治疗选择有限，对于LS-SCLC患者，胸腔和纵膈放化疗后若能产生应答，可以进行预防性头颅照射，以防止脑部转移。对于ES-SCLC患者，顺铂或卡铂+依托泊苷作为一线疗法的地位难以取代，直至PD-L1抑制剂的出现。卡巴他赛的用量有什么讲究？

在过去的40年中SCLC的治疗选择有限，对于LS-SCLC患者，胸腔和纵膈放化疗后若能产生应答，可以进行预防性头颅照射，以防止脑部转移。对于ES-SCLC患者，顺铂或卡铂+依托泊苷作为一线疗法的地位难以取代，直至PD-L1抑制剂的出现。

在过去的40年中SCLC的治疗选择有限，对于LS-SCLC患者，胸腔和纵膈放化疗后若能产生应答，可以进行预防性头颅照射，以防止脑部转移。对于ES-SCLC患者，顺铂或卡铂+依托泊苷作为一线疗法的地位难以取代，直至PD-L1抑制剂的出现。

使SCLC一线治疗真正迎来生存改善的是Atezolizumab（阿替利珠单抗），成为首个进入SCLC市场的抗PD-L1抗体药物，在IMpower133试验中，Atezolizumab+依托泊苷+卡铂对比化疗组，OS和PFS都有显著改善，分别为12.3个月和10.3个月，5.2个月和4.3个月。值得高兴的是，Atezolizumab联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌（SCLC）已于2020年2月在国内获批，为国内小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。

肺癌是全球发病率和致死率都是最高的癌症之一，与占肺癌人群85%的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）在过去的10多年里取得的突出研发进展相比，免疫和靶向药物才刚开始在小细胞肺癌（SCLC）治疗开疆辟土之路。占肺癌人群15%左右的小细胞（SCLC），恶性程度和复发率更高，常会转移到脑、骨和胃肠道等难以手术切除的器官。SCLC与NSCLC最大的不同是SCLC细胞为神经内分泌性质，即肿瘤细胞能接收到神经元的信号并释放激素至血中。SCLC分为限制期（LS，即无远处转移），和广泛期（ES，即有远处转移），其中ES-SCLC占2/3，5年生存期低于2%，远低于LS-SCLC的31%的5年生存率。卡巴他赛的用量有什么讲究？

在Atezolizumab获得FDA批准的一年后，阿斯利康的Durvalumab（度伐利尤单抗），另一个抗PD-L1抗体药物强势入局，在CASPIAN试验中，Durvalumab+依托泊苷+卡铂/顺铂对比化疗组，OS显著改善，分别为13和10.3个月。Durvalumab还选择了Atezolizumab联用漏掉的顺铂方案，使得适用人群会稍有扩大。