格列卫的功效有哪些?
在过去的40年中SCLC的治疗选择有限,对于LS-SCLC患者,胸腔和纵膈放化疗后若能产生应答,可以进行预防性头颅照射,以防止脑部转移。对于ES-SCLC患者,顺铂或卡铂+依托泊苷作为一线疗法的地位难以取代,直至PD-L1抑制剂的出现。
在Atezolizumab获得FDA批准的一年后,阿斯利康的Durvalumab(度伐利尤单抗),另一个抗PD-L1抗体药物强势入局,在CASPIAN试验中,Durvalumab+依托泊苷+卡铂/顺铂对比化疗组,OS显著改善,分别为13和10.3个月。Durvalumab还选择了Atezolizumab联用漏掉的顺铂方案,使得适用人群会稍有扩大。
在Atezolizumab获得FDA批准的一年后,阿斯利康的Durvalumab(度伐利尤单抗),另一个抗PD-L1抗体药物强势入局,在CASPIAN试验中,Durvalumab+依托泊苷+卡铂/顺铂对比化疗组,OS显著改善,分别为13和10.3个月。Durvalumab还选择了Atezolizumab联用漏掉的顺铂方案,使得适用人群会稍有扩大。
使SCLC一线治疗真正迎来生存改善的是Atezolizumab(阿替利珠单抗),成为首个进入SCLC市场的抗PD-L1抗体药物,在IMpower133试验中,Atezolizumab+依托泊苷+卡铂对比化疗组,OS和PFS都有显著改善,分别为12.3个月和10.3个月,5.2个月和4.3个月。值得高兴的是,Atezolizumab联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌(SCLC)已于2020年2月在国内获批,为国内小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。格列卫的功效有哪些?
肺癌是全球发病率和致死率都是最高的癌症之一,与占肺癌人群85%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在过去的10多年里取得的突出研发进展相比,免疫和靶向药物才刚开始在小细胞肺癌(SCLC)治疗开疆辟土之路。占肺癌人群15%左右的小细胞(SCLC),恶性程度和复发率更高,常会转移到脑、骨和胃肠道等难以手术切除的器官。SCLC与NSCLC最大的不同是SCLC细胞为神经内分泌性质,即肿瘤细胞能接收到神经元的信号并释放激素至血中。SCLC分为限制期(LS,即无远处转移),和广泛期(ES,即有远处转移),其中ES-SCLC占2/3,5年生存期低于2%,远低于LS-SCLC的31%的5年生存率。
在Atezolizumab获得FDA批准的一年后,阿斯利康的Durvalumab(度伐利尤单抗),另一个抗PD-L1抗体药物强势入局,在CASPIAN试验中,Durvalumab+依托泊苷+卡铂/顺铂对比化疗组,OS显著改善,分别为13和10.3个月。Durvalumab还选择了Atezolizumab联用漏掉的顺铂方案,使得适用人群会稍有扩大。
在过去的40年中SCLC的治疗选择有限,对于LS-SCLC患者,胸腔和纵膈放化疗后若能产生应答,可以进行预防性头颅照射,以防止脑部转移。对于ES-SCLC患者,顺铂或卡铂+依托泊苷作为一线疗法的地位难以取代,直至PD-L1抑制剂的出现。
格列卫的功效有哪些?在Atezolizumab获得FDA批准的一年后,阿斯利康的Durvalumab(度伐利尤单抗),另一个抗PD-L1抗体药物强势入局,在CASPIAN试验中,Durvalumab+依托泊苷+卡铂/顺铂对比化疗组,OS显著改善,分别为13和10.3个月。Durvalumab还选择了Atezolizumab联用漏掉的顺铂方案,使得适用人群会稍有扩大。
肺癌是全球发病率和致死率都是最高的癌症之一,与占肺癌人群85%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在过去的10多年里取得的突出研发进展相比,免疫和靶向药物才刚开始在小细胞肺癌(SCLC)治疗开疆辟土之路。占肺癌人群15%左右的小细胞(SCLC),恶性程度和复发率更高,常会转移到脑、骨和胃肠道等难以手术切除的器官。SCLC与NSCLC最大的不同是SCLC细胞为神经内分泌性质,即肿瘤细胞能接收到神经元的信号并释放激素至血中。SCLC分为限制期(LS,即无远处转移),和广泛期(ES,即有远处转移),其中ES-SCLC占2/3,5年生存期低于2%,远低于LS-SCLC的31%的5年生存率。
在Atezolizumab获得FDA批准的一年后,阿斯利康的Durvalumab(度伐利尤单抗),另一个抗PD-L1抗体药物强势入局,在CASPIAN试验中,Durvalumab+依托泊苷+卡铂/顺铂对比化疗组,OS显著改善,分别为13和10.3个月。Durvalumab还选择了Atezolizumab联用漏掉的顺铂方案,使得适用人群会稍有扩大。
在过去的40年中SCLC的治疗选择有限,对于LS-SCLC患者,胸腔和纵膈放化疗后若能产生应答,可以进行预防性头颅照射,以防止脑部转移。对于ES-SCLC患者,顺铂或卡铂+依托泊苷作为一线疗法的地位难以取代,直至PD-L1抑制剂的出现。
Nivo+Ipi双免疫疗法在一线铂类化疗后ES-SCLC患者维持治疗也不顺利,在CheckMate-451结果显示主要终点OS在Nivo+Ipi联合组合安慰剂组分别为9.6和9.2个月,无显著差别,但6个月PFS率显著优于安慰剂,分别为21%和10%。Pembrolizumab(帕博利珠单抗)是第二个获批用于SCLC的PD-1抗体。基于KEYNOTE-158和028试验中铂类经治SCLC患者亚组数据,ORR为19%,DOR能达到6个月、12个月或18个月以上患者比例分别为94%、63%和56%。与Nivo类似的是,Pembro与依托泊苷+顺铂/卡铂联用在ES-SCLC的III期试验KEYNOTE-604中未到达主要终点之一OS,与化疗相比HR=0.8,仅达到另一主要终点PFS,HR=0.75。格列卫的功效有哪些?
肺癌是全球发病率和致死率都是最高的癌症之一,与占肺癌人群85%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在过去的10多年里取得的突出研发进展相比,免疫和靶向药物才刚开始在小细胞肺癌(SCLC)治疗开疆辟土之路。占肺癌人群15%左右的小细胞(SCLC),恶性程度和复发率更高,常会转移到脑、骨和胃肠道等难以手术切除的器官。SCLC与NSCLC最大的不同是SCLC细胞为神经内分泌性质,即肿瘤细胞能接收到神经元的信号并释放激素至血中。SCLC分为限制期(LS,即无远处转移),和广泛期(ES,即有远处转移),其中ES-SCLC占2/3,5年生存期低于2%,远低于LS-SCLC的31%的5年生存率。
肺癌是全球发病率和致死率都是最高的癌症之一,与占肺癌人群85%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在过去的10多年里取得的突出研发进展相比,免疫和靶向药物才刚开始在小细胞肺癌(SCLC)治疗开疆辟土之路。占肺癌人群15%左右的小细胞(SCLC),恶性程度和复发率更高,常会转移到脑、骨和胃肠道等难以手术切除的器官。SCLC与NSCLC最大的不同是SCLC细胞为神经内分泌性质,即肿瘤细胞能接收到神经元的信号并释放激素至血中。SCLC分为限制期(LS,即无远处转移),和广泛期(ES,即有远处转移),其中ES-SCLC占2/3,5年生存期低于2%,远低于LS-SCLC的31%的5年生存率。
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肺癌是全球发病率和致死率都是最高的癌症之一,与占肺癌人群85%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在过去的10多年里取得的突出研发进展相比,免疫和靶向药物才刚开始在小细胞肺癌(SCLC)治疗开疆辟土之路。占肺癌人群15%左右的小细胞(SCLC),恶性程度和复发率更高,常会转移到脑、骨和胃肠道等难以手术切除的器官。SCLC与NSCLC最大的不同是SCLC细胞为神经内分泌性质,即肿瘤细胞能接收到神经元的信号并释放激素至血中。SCLC分为限制期(LS,即无远处转移),和广泛期(ES,即有远处转移),其中ES-SCLC占2/3,5年生存期低于2%,远低于LS-SCLC的31%的5年生存率。格列卫的功效有哪些?
在过去的40年中SCLC的治疗选择有限,对于LS-SCLC患者,胸腔和纵膈放化疗后若能产生应答,可以进行预防性头颅照射,以防止脑部转移。对于ES-SCLC患者,顺铂或卡铂+依托泊苷作为一线疗法的地位难以取代,直至PD-L1抑制剂的出现。
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