马拉韦罗的用量介绍

在Atezolizumab获得FDA批准的一年后，阿斯利康的Durvalumab（度伐利尤单抗），另一个抗PD-L1抗体药物强势入局，在CASPIAN试验中，Durvalumab+依托泊苷+卡铂/顺铂对比化疗组，OS显著改善，分别为13和10.3个月。Durvalumab还选择了Atezolizumab联用漏掉的顺铂方案，使得适用人群会稍有扩大。

Nivolumab（纳武利尤单抗）成为第一个进入SCLC市场的PD-1抑制剂。基于针对SCLC患者的I/II期CheckMate-032试验，比较Nivo单药和Nivo+Ipi用于包括SCLC在内的其他晚期铂类化疗经治的实体瘤；在Nivo单药治疗组，109名SCLC患者ORR为12%，中位DOR为17.9个月；2018年8月Nivo单药获批用于SCLC三线及以上疗法，Nivo+Ipi的治疗方案被列入美国NCCN的SCLC治疗指南，但未获上市批准。

使SCLC一线治疗真正迎来生存改善的是Atezolizumab（阿替利珠单抗），成为首个进入SCLC市场的抗PD-L1抗体药物，在IMpower133试验中，Atezolizumab+依托泊苷+卡铂对比化疗组，OS和PFS都有显著改善，分别为12.3个月和10.3个月，5.2个月和4.3个月。值得高兴的是，Atezolizumab联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌（SCLC）已于2020年2月在国内获批，为国内小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。

在Atezolizumab获得FDA批准的一年后，阿斯利康的Durvalumab（度伐利尤单抗），另一个抗PD-L1抗体药物强势入局，在CASPIAN试验中，Durvalumab+依托泊苷+卡铂/顺铂对比化疗组，OS显著改善，分别为13和10.3个月。Durvalumab还选择了Atezolizumab联用漏掉的顺铂方案，使得适用人群会稍有扩大。马拉韦罗的用量介绍

肺癌是全球发病率和致死率都是最高的癌症之一，与占肺癌人群85%的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）在过去的10多年里取得的突出研发进展相比，免疫和靶向药物才刚开始在小细胞肺癌（SCLC）治疗开疆辟土之路。占肺癌人群15%左右的小细胞（SCLC），恶性程度和复发率更高，常会转移到脑、骨和胃肠道等难以手术切除的器官。SCLC与NSCLC最大的不同是SCLC细胞为神经内分泌性质，即肿瘤细胞能接收到神经元的信号并释放激素至血中。SCLC分为限制期（LS，即无远处转移），和广泛期（ES，即有远处转移），其中ES-SCLC占2/3，5年生存期低于2%，远低于LS-SCLC的31%的5年生存率。

肺癌是全球发病率和致死率都是最高的癌症之一，与占肺癌人群85%的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）在过去的10多年里取得的突出研发进展相比，免疫和靶向药物才刚开始在小细胞肺癌（SCLC）治疗开疆辟土之路。占肺癌人群15%左右的小细胞（SCLC），恶性程度和复发率更高，常会转移到脑、骨和胃肠道等难以手术切除的器官。SCLC与NSCLC最大的不同是SCLC细胞为神经内分泌性质，即肿瘤细胞能接收到神经元的信号并释放激素至血中。SCLC分为限制期（LS，即无远处转移），和广泛期（ES，即有远处转移），其中ES-SCLC占2/3，5年生存期低于2%，远低于LS-SCLC的31%的5年生存率。

Nivolumab（纳武利尤单抗）成为第一个进入SCLC市场的PD-1抑制剂。基于针对SCLC患者的I/II期CheckMate-032试验，比较Nivo单药和Nivo+Ipi用于包括SCLC在内的其他晚期铂类化疗经治的实体瘤；在Nivo单药治疗组，109名SCLC患者ORR为12%，中位DOR为17.9个月；2018年8月Nivo单药获批用于SCLC三线及以上疗法，Nivo+Ipi的治疗方案被列入美国NCCN的SCLC治疗指南，但未获上市批准。

马拉韦罗的用量介绍在Atezolizumab获得FDA批准的一年后，阿斯利康的Durvalumab（度伐利尤单抗），另一个抗PD-L1抗体药物强势入局，在CASPIAN试验中，Durvalumab+依托泊苷+卡铂/顺铂对比化疗组，OS显著改善，分别为13和10.3个月。Durvalumab还选择了Atezolizumab联用漏掉的顺铂方案，使得适用人群会稍有扩大。

在Atezolizumab获得FDA批准的一年后，阿斯利康的Durvalumab（度伐利尤单抗），另一个抗PD-L1抗体药物强势入局，在CASPIAN试验中，Durvalumab+依托泊苷+卡铂/顺铂对比化疗组，OS显著改善，分别为13和10.3个月。Durvalumab还选择了Atezolizumab联用漏掉的顺铂方案，使得适用人群会稍有扩大。

在Atezolizumab获得FDA批准的一年后，阿斯利康的Durvalumab（度伐利尤单抗），另一个抗PD-L1抗体药物强势入局，在CASPIAN试验中，Durvalumab+依托泊苷+卡铂/顺铂对比化疗组，OS显著改善，分别为13和10.3个月。Durvalumab还选择了Atezolizumab联用漏掉的顺铂方案，使得适用人群会稍有扩大。

在Atezolizumab获得FDA批准的一年后，阿斯利康的Durvalumab（度伐利尤单抗），另一个抗PD-L1抗体药物强势入局，在CASPIAN试验中，Durvalumab+依托泊苷+卡铂/顺铂对比化疗组，OS显著改善，分别为13和10.3个月。Durvalumab还选择了Atezolizumab联用漏掉的顺铂方案，使得适用人群会稍有扩大。

Nivolumab（纳武利尤单抗）成为第一个进入SCLC市场的PD-1抑制剂。基于针对SCLC患者的I/II期CheckMate-032试验，比较Nivo单药和Nivo+Ipi用于包括SCLC在内的其他晚期铂类化疗经治的实体瘤；在Nivo单药治疗组，109名SCLC患者ORR为12%，中位DOR为17.9个月；2018年8月Nivo单药获批用于SCLC三线及以上疗法，Nivo+Ipi的治疗方案被列入美国NCCN的SCLC治疗指南，但未获上市批准。马拉韦罗的用量介绍

在过去的40年中SCLC的治疗选择有限，对于LS-SCLC患者，胸腔和纵膈放化疗后若能产生应答，可以进行预防性头颅照射，以防止脑部转移。对于ES-SCLC患者，顺铂或卡铂+依托泊苷作为一线疗法的地位难以取代，直至PD-L1抑制剂的出现。

肺癌是全球发病率和致死率都是最高的癌症之一，与占肺癌人群85%的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）在过去的10多年里取得的突出研发进展相比，免疫和靶向药物才刚开始在小细胞肺癌（SCLC）治疗开疆辟土之路。占肺癌人群15%左右的小细胞（SCLC），恶性程度和复发率更高，常会转移到脑、骨和胃肠道等难以手术切除的器官。SCLC与NSCLC最大的不同是SCLC细胞为神经内分泌性质，即肿瘤细胞能接收到神经元的信号并释放激素至血中。SCLC分为限制期（LS，即无远处转移），和广泛期（ES，即有远处转移），其中ES-SCLC占2/3，5年生存期低于2%，远低于LS-SCLC的31%的5年生存率。

肺癌是全球发病率和致死率都是最高的癌症之一，与占肺癌人群85%的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）在过去的10多年里取得的突出研发进展相比，免疫和靶向药物才刚开始在小细胞肺癌（SCLC）治疗开疆辟土之路。占肺癌人群15%左右的小细胞（SCLC），恶性程度和复发率更高，常会转移到脑、骨和胃肠道等难以手术切除的器官。SCLC与NSCLC最大的不同是SCLC细胞为神经内分泌性质，即肿瘤细胞能接收到神经元的信号并释放激素至血中。SCLC分为限制期（LS，即无远处转移），和广泛期（ES，即有远处转移），其中ES-SCLC占2/3，5年生存期低于2%，远低于LS-SCLC的31%的5年生存率。

使SCLC一线治疗真正迎来生存改善的是Atezolizumab（阿替利珠单抗），成为首个进入SCLC市场的抗PD-L1抗体药物，在IMpower133试验中，Atezolizumab+依托泊苷+卡铂对比化疗组，OS和PFS都有显著改善，分别为12.3个月和10.3个月，5.2个月和4.3个月。值得高兴的是，Atezolizumab联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌（SCLC）已于2020年2月在国内获批，为国内小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。马拉韦罗的用量介绍

肺癌是全球发病率和致死率都是最高的癌症之一，与占肺癌人群85%的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）在过去的10多年里取得的突出研发进展相比，免疫和靶向药物才刚开始在小细胞肺癌（SCLC）治疗开疆辟土之路。占肺癌人群15%左右的小细胞（SCLC），恶性程度和复发率更高，常会转移到脑、骨和胃肠道等难以手术切除的器官。SCLC与NSCLC最大的不同是SCLC细胞为神经内分泌性质，即肿瘤细胞能接收到神经元的信号并释放激素至血中。SCLC分为限制期（LS，即无远处转移），和广泛期（ES，即有远处转移），其中ES-SCLC占2/3，5年生存期低于2%，远低于LS-SCLC的31%的5年生存率。