tibsovo在正常情况下的服用反应是什么?
GIST是一种胃肠道肉瘤,起源于胃肠道壁细胞,最常见于胃或小肠。大多数患者的诊断年龄在50-80岁之间,诊断通常是由胃肠道出血、手术或影像学过程中的偶然发现,在极少数情况是肿瘤破裂或胃肠道梗阻引起的。该疾病是一种罕见癌症,在美国的年发病率在每百万3-7人。新确诊患者中约6%携带PDGFA外显子18突变。最常见的突变为D842V突变,导致患者对所有其它获批疗法产生抗性。
GIST是一种胃肠道肉瘤,起源于胃肠道壁细胞,最常见于胃或小肠。大多数患者的诊断年龄在50-80岁之间,诊断通常是由胃肠道出血、手术或影像学过程中的偶然发现,在极少数情况是肿瘤破裂或胃肠道梗阻引起的。该疾病是一种罕见癌症,在美国的年发病率在每百万3-7人。新确诊患者中约6%携带PDGFA外显子18突变。最常见的突变为D842V突变,导致患者对所有其它获批疗法产生抗性。
安进此前在ESMO2019大会上公布的AMG 510治疗实体瘤的I期临床结果显示:在12例接受AMG510(960 mg/日)治疗的结直肠癌患者中,1例患者达到部分患者,10例达到疾病稳定,疾病控制率达到92%。在13例接受AMG510(960 mg/日)治疗的非小细胞癌患者中,7例患者达到部分缓解,6例患者达到疾病稳定,疾病控制率为100%。在2例阑尾癌患者中,1例达到部分缓解,1例达到疾病稳定。
目前,临床上Imatinib(伊马替尼)是转移复发/不可切除GIST的一线疗法,在耐药发生后,Sunitinib(舒尼替尼)或者瑞格菲尼作为二线治疗用药。不过疾病进展或产生耐药性的KIT驱动型GIST患者的治疗选择非常有限,已获批准的疗法可提供长达6个月的PFS,且缓解率仅在5%-7%之间。对于PDGFRα D842V驱动的GIST患者,目前没有有效的治疗选择,并且疾病进展通常会在短短三个月内发生。tibsovo在正常情况下的服用反应是什么?
BPI-28592是一种新型强效、高选择性的原肌球蛋白受体激酶(Tropomyosin receptor kinase,缩写为TRK,又名神经营养受体酪氨酸激酶Neurotrophin receptor kinase,缩写为NTRK)二代口服小分子抑制剂,可覆盖多种癌种,拟用于携带NTRK基因变异的局部晚期或转移性实体瘤患者的治疗。
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目前,临床上Imatinib(伊马替尼)是转移复发/不可切除GIST的一线疗法,在耐药发生后,Sunitinib(舒尼替尼)或者瑞格菲尼作为二线治疗用药。不过疾病进展或产生耐药性的KIT驱动型GIST患者的治疗选择非常有限,已获批准的疗法可提供长达6个月的PFS,且缓解率仅在5%-7%之间。对于PDGFRα D842V驱动的GIST患者,目前没有有效的治疗选择,并且疾病进展通常会在短短三个月内发生。
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RAS是人类肿瘤中最先被鉴定出来的致癌基因,也是存在最为广泛的致癌性突变基因之一,发现至今已超过30年。RAS基因家族目前已知的成员包括KRAS,NRAS和HRAS,其中KRAS突变最为常见,大约占85%。KRAS G12C 突变在NSCLC中大约占13%,在结直肠癌中大约3%-5%,在其他实体瘤中大约1%-2%。美国每年大约有3万例新确诊的KRASG12C突变癌症患者。
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目前,临床上Imatinib(伊马替尼)是转移复发/不可切除GIST的一线疗法,在耐药发生后,Sunitinib(舒尼替尼)或者瑞格菲尼作为二线治疗用药。不过疾病进展或产生耐药性的KIT驱动型GIST患者的治疗选择非常有限,已获批准的疗法可提供长达6个月的PFS,且缓解率仅在5%-7%之间。对于PDGFRα D842V驱动的GIST患者,目前没有有效的治疗选择,并且疾病进展通常会在短短三个月内发生。tibsovo在正常情况下的服用反应是什么?
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