艾乐替尼日前，总部位于比利时布鲁塞尔的医药公司优时比宣布，其用于医治慢性中度至重度斑块型银屑病的在研IL-17A/F单抗药物bimekizumab，在关键3期实验中，到达了2两项共同次要起点，以及全部主要起点。估计在2020年中期，优时比将为bimekizumab提交监管请求。
银屑病是一种罕见的慢性，本身免疫性炎症性皮肤病。据估量，在美国有超越750万名银屑病患者，其中约20％为中度至重度斑块状银屑病。虽然每位患者的症状都不尽相反，但能够包括掩盖着银色鳞片的白色斑块、枯燥、皲裂、出血，以及增厚的、凹陷或隆起的指甲。而关于症状较严重的患者来说，银屑病对他们的生活质量形成严重影响。虽然这一范畴的药物开发在过来10年获得停顿，但患者调查数据标明，中度至重度银屑病患者并不能失掉足够的医治。
当体内促炎症细胞因子和抑制炎症细胞因子的程度失衡时，会招致银屑病等慢性炎症疾病的继续发作。基于IL-12，IL-23/IL-17信号通路在释放促炎症细胞因子方面的关键性作用，这一信号通路也成为医药公司医治慢性炎症疾病的抢手靶标。
全人源化单抗bimekizumab，可以强力并特异性地中和IL-17A和IL-17F。IL-17A在斑块状银屑病，银屑病关节炎和强直性脊柱炎的发病机理中起关键作用。IL-17A与IL-17F具有大于50％的构造同源性和堆叠的生物学功用。IL-17A和IL-17F在多种发炎的人体组织中均上调，并与其他促炎细胞因子，例如肿瘤坏死因子协同作用，缩小炎症反响。同时结合这两种细胞因子，阻止它们与细胞外表表达的IL-17受体互相作用，能让bimekizumab能更好地发扬抗炎症的功用。
▲Bimekizumab的任务机理表示图
总计435名患者参与，为期56周的BE READY实验，旨在验证与抚慰剂相比，bimekizumab医治慢性中度至重度斑块型银屑病的无效性和平安性。实验的共同次要起点辨别为在第16周时，完成PASI 90缓解，以及完成研讨者的全体评价评分为0或1患者比例。Bimekizumab在一切次要和主要起点上，都在统计意义上优越于抚慰剂。BE READY详细的实验后果将在2020年召开的医学大会上发布。艾乐替尼
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