瑞德西韦或在国内采用委托生产的方式！

据中国证券报3月25日报道，若瑞德西韦三期临床试验结果显示其对COVID-19有效，吉利德公司在中国大陆地区可能采用委托生产的方式，而不会采用授权专利给国内同行的方式。目前，瑞德西韦对COVID-19疗效的三期临床试验结果仍在进行中，预计试验完成时间是4月末。

这意味着，国内将会有一些公司受到吉利德公司的委托进行生产，而这将会极大提升其在资本市场的热度。

早在疫情发展之初，就有企业嗅出机会，在对外发布的公司公告中提出其具备瑞德西韦生产能力，但公告中同时提到这些企业均未获得吉利德公司的授权，2家企业也因此收到了监管机构的批评。

2月15日，海南海药发布《关于抗病毒药物研制取得进展的公告》，指出已经完成瑞德西韦原料药及制剂工艺研发，已经完成瑞德西韦制剂的第一批生产， 并已具备年产350万支的规模化生产能力。

并表示，通过与国内外合作伙伴的紧密合作，已进行瑞德西韦制剂的中试生产， 可批量生产瑞德西韦50mg、100mg 两种剂型；已具备规模化批量生产 能力，瑞德西韦制剂（50mg/支、100mg/支）年产能可达350万支。

同样的是，公告中指出，公司关于瑞德西韦用于新型冠状病毒（2019-nCoV）的研发最终能否 转化为产品投入市场，需经过获得专利权人Gilead公司授权、药品审批等多个环节，这一过程将存在重大不确定性。

与博瑞医药的遭遇一样，3月4日，收到中国证监会海南监管局《关于对海南海药股份有限公司采取出具警示函措施的决定》，其中指出，公司关于抗病毒药物的生产情况表述不准确，且未作出有针对性的风险提示，未能客观、真实、准确地介绍和反映抗病毒药物的实际生产情况。