英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)已建议使用辉瑞的达可替尼(Vizimpro)作为国家卫生局(NHS)上非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物。
委员会在指导中指出，该药物将提供给患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌和表皮生长因子受体(EGFR)突变的成年人。
这与委员会先前的决定不同，该决定是口服不可逆的泛人EGFR激酶抑制剂不是具有成本效益的NHS资源。
根据临床试验数据，达科替尼导致整体生存(OS)率为34.1个月，而吉非替尼为26.8个月，NICE已建议这样做。
辉瑞的药物还使疾病进展前的时间延长了14.7个月，而吉非替尼组的患者则延长了9.2个月。
但是，NICE指出，用达可替尼治疗的受试者发生副作用的可能性更高，表明需要更低的剂量。Vizimpro 在今年4月获得了欧盟委员会(EC)的批准。
NICE卫生技术评估中心主任Meindert Boysen表示：“我们的委员会承认，与NHS当前可用的现有疗法相比，达科替尼具有延长这类肺癌患者寿命的潜力。
“公司负责任的定价使我们的委员会可以重新考虑他们的最初决定。这导致了今天宣布的积极建议，使患者可以从NHS的创新治疗中受益。”
在另一项进展中，NICE委员会不建议在患有未经治疗，局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC的成人中使用阿斯利康的osimertinib(Tagrisso)。
NICE的声明中写道：“奥西替尼不符合NICE的标准，即被视为生命终结治疗。最合理的成本效益估算值高于NICE通常认为可接受的NHS资源使用量。因此不推荐使用osimertinib。”
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