Encorafenib联合binime-tinib是BRAF突变型黑色素瘤患者新的治疗选择

Encorafenib是一种新型的BRAF(V600E)选择性抑制剂，有Ⅰ期临床试验指出该药的耐受性良好，大多数不良反应的严重程度为2级或更低。

在联合治疗上现有Ⅲ期临床试验〔8〕将28个国家中577例经组织学证实为ⅢB，ⅢC或Ⅳ期的患者以1:1:1的比例随机分配至三组:Encorafenib联合binimetinib组，Encorafenib组，威罗菲尼组。

研究时间为2013年12月至2015年4月，中位随访时间为16.6个月(95%CI:14.8-16.9)，Encorafenib联合binimetinib组为14.9个月，威罗菲尼组为7.3个月。在Encorafenib联合binim-etinib组中超过5%的患者最常见的3-4级不良反应为γ-谷氨酰转移酶增加(9%)，肌酸磷酸激酶增加(7%)，和高血压(6%);Encorafenib组中掌足疼痛红血球综合征(14%)，肌痛(10%)和关节痛(9%)。与威罗菲尼相比，Encorafenib联合binime-tinib显示出良好的疗效。

对于BRAF突变型黑色素瘤患者，Encorafenib加binimetinib将成为一种新的治疗选择。